Виды эпилептических припадков: отличие симптомов

Содержание

Эпилепсия: симптомы у взрослых – подробная информация

Виды эпилептических припадков: отличие симптомов

Эпилепсия – это тяжелое, прогрессирующее без должного лечения заболевание. Оно поражает головной мозг человека и проявляется в виде своеобразных приступов, которые могут быть разными по своему проявлению. Основной принцип, по которому врачи диагностируют эпилепсию (помимо лабораторных исследований) – это периодичность в повторении приступов.

Дело в том, что подобный приступ может возникнуть даже у относительного здорового человека в связи с переутомлением, отравлением, сильным стрессом, интоксикацией, высокой температурой и т.д.

Однако на основании единичного случая возникновения приступа диагноз не может быть поставлен: в этом случае важна именно регулярность, повторяемость данных патологических явлений.

Истинный эпилептический приступ развивается неожиданно, он возникает не в связи с переутомлением, а сам по себе, непредсказуемо.

Классический случай эпилептического приступа – ситуация, когда человек падает без сознания и бьется в судорогах. Припадку сопутствует выделение пены, покраснение лица. Однако это только распространённое мнение об эпилепсии.

Такой вид приступа действительно существует, но он является только одним из многих вариантов проявления болезни.

Эпилепсия: симптомы у взрослых

Медициной описано множество случаев приступов, в которых задействованы мышцы, органы обоняния, осязания, слуха, зрения, вкусовые рецепторы. Приступ может выглядеть как комплекс нарушения психики.

Он может отличаться полной потерей сознания, а может протекать при полном сознании больного.

По сути, приступом является своеобразный тип функционирования головного мозга (выявляется при диагностике с помощью энцефалограммы).

Причины

Как правило, эпилепсия развивается на основе наследственной предрасположенности. Мозг таких больных предрасположен к особому состоянию нервных клеток (нейронов) – они отличаются повышенной готовностью к проведению импульса.

Взрослые могут заболеть после перенесенной травмы головы или тяжелого инфекционного заболевания.

Кроме того, велик риск развития болезни в старческом возрасте, когда мозг «изношен»: особенно после инсультов и других неврологических заболеваний.

Почему развивается эпилепсия

При этом нельзя с уверенностью сказать, что после какой-либо серьезной травмы головы обязательно начнется эпилепсия. Это совершенно необязательно. Иногда у взрослых людей очень сложно определить причины заболевания – в этом случае ссылаются на наследственные факторы.

Факторы риска:

  1. Наследственные факторы.
  2. Травмы головы.
  3. Инфекционные заболевания головного мозга.
  4. Осложнения в связи с длительным употреблением алкоголя.
  5. Новообразования головного мозга (кисты, опухоли).
  6. Инсульты.
  7. Аномалии сосудов головного мозга.
  8. Частые стрессы, переутомление.
  9. Старческий возраст.

Первичные и вторичные причины эпилепсии

Обратите внимание! К числу факторов риска относятся инсульты, инфекции головного мозга, алкогольные интоксикации.

Механизм возникновения приступа

Механизм возникновения связан со сложнейшими процессами головного мозга. Существующие факторы риска постепенно приводят к тому, что в мозгу возникает группа нервных клеток, отличающаяся пониженным уровнем порога возбуждения.

На практике это означает, что данная группа легко приходит в состояние возбуждения, и «спусковым крючком» может оказаться самый незначительный процесс. В таком случае врачи говорят о формировании эпилептического очага.

Если в нем возникает нервный импульс, то он всегда готов расшириться на соседние группы клеток – таким образом процесс возбуждения все ширится, охватывает новые отделы мозга. Так проявляется приступ на биохимическом уровне.

В это время мы наблюдаем различные неожиданные проявления активности больного, так называемые «феномены»: это могут быть как психические явления (кратковременные нарушения психики), так и патологии чувств, мышц.

Припадки при эпилепсии

Если не принимать соответствующие препараты, направленные на снижение активности патологических процессов, количество очагов может расти. В мозгу могут создаваться постоянные связи между очагами, что на практике дает сложные, затяжные приступы, охватывающие множество различных феноменов, могут появиться новые типы приступов. Со временем болезнь охватывает здоровые отделы мозга.

Вид феномена связан с типом охваченных патологией нейронов. Если приступом охвачены клетки, отвечающие за двигательную активность, то при приступе мы увидим повторяющиеся движения или, напротив, замирание движений.

Например, при включении в патологический процесс нейронов, отвечающих за зрение, больной увидит искры перед глазами или сложные зрительные галлюцинации. Если задействованы нейроны, отвечающие за обоняние, страдающий эпилепсией человек почувствует необычные, но отчетливо проявляющиеся запахи.

Аналогичны проявления болезни при включении нейронов, отвечающих за двигательную активность того или иного органа.

Большой припадок при эпилепсии

Существует некоторые виды заболевания, которые характеризуются отсутствием очага возбуждения в связи с патологией большого числа клеток по всей коре головного мозга. При таком типе болезни мы видим, что возникающий импульс мгновенно охватывает весь мозг: такой процесс свойственен так называемому генерализованному приступу, который известен большинству благодаря яркости протекания.

Для лечения большое значение имеет частота возникновения припадков. Проблема в том, что каждый приступ означает некоторое повреждение нейронов, их гибель. Это приводит к нарушениям мозговой деятельности.

Чем чаще приступы, тем более опасное положение у больного. Без соответствующего лечения возможно искажение характера, возникновение своеобразного типичного поведения, нарушается мышление.

Человек может измениться в сторону болезненной мстительности, злопамятности, наблюдается ухудшение качества жизни.

Малый припадок при эпилепсии

Виды парциальных приступов

Парциальный приступ (тип определяется при диагностике) отличается меньшей степенью. Интенсивности. Опасности для жизни нет. Он связан с возникновением очага патологии в одном из полушарий головного мозга. Разновидность приступа зависит от проявлений болезни (ведущих ощущений больного, воздействия на какую-либо систему организма).

Тип приступаОсновные проявленияОщущения больного при приступе и возможные осложнения
ДвигательныйСамопроизвольные движения мышц конечностей и других частей тела (основной принцип – задействованы небольшие участки тела). Например, ритмичные движения руки, стопы, глаз и др.Движения не могут контролироваться больным. Возможна потеря сознания
СенсорныйВозникновение в теле различных необычных ощущений (без всякой внешней причины)Больной может испытывать целый спектр ощущений: жжения, появления необычного гула в ушах, покалывания в различных частях тела. Возможны необычные осязательные ощущения и обострение обоняния (появление фантомных запахов)
Вегетативно-висцеральныйЭтот тип приступа связан с возникновением необычных чувств в животе. Повышается давление, наблюдается сердцебиениеБольной ощущает чувство пустоты в желудке. Есть жажда, лицо часто краснеет. Потери сознания обычно не происходит
ПсихическийДанный вид связан с нарушениями психики. Основные проявления: провалы в памяти, резкие нарушения мышления. Смена настроения. Больной не может узнать знакомые места и известных ему людейПотери сознания обычно не происходит. Больной испытывает фантомные беспричинные чувства: начинается паника или его захватывает волна счастья. Эффект «дежавю». Ощущение нереальности всего существующего. Галлюцинации

Парциальные припадки

Сложный приступ характеризуется потерей памяти и своеобразным «стоп-кадром» в поведении больного: страдающий заболеванием человек может сохранить двигательную активность, при этом он полностью «выпадает» из действительности: не реагирует на обращения, застывает в одной позе (возможно, с повторением каких-либо движений или каких-либо фраз).

Обратите внимание! Существует вид приступов, которые могут длиться очень долго, в течение нескольких часов. Человек не обязательно бьется в судорогах, но его движения автоматичны, сознание отсутствует, однако тело продолжает двигаться, падения не происходит.

Такие приступы могут завершиться обширным патологическим процессом, когда в процесс вовлекается весь мозг и происходит полная потеря сознания и координации (больной падает, наблюдаются судороги). Такое явление называется вторичной генерализацией.

В таком случае предшествующие общему припадку явления, связанные с какой-либо системой организма, называются аурой. Это начало тяжелого приступа, которое больной помнит: в памяти остаются зрительные или осязательные ощущения, ощущения в животе или др.

тип.

Памятка для больных эпилепсией

Явление ауры может помочь больным при подготовке к приступу: за время ее протекания он может подготовиться и обеспечить свою безопасность: заранее лечь на что-то мягкое, позвать на помощь.

Лечение эпилепсии

Типы генерализованных приступов

Такие проявления болезни являются более опасным вариантом. Их основные приметы: полная утрата сознания и координации, процесс охватывает весь мозг.

Генерализованные припадки

ТипСреднее время протеканияОсновные отличия
Простой абсансОт 2 до 10 секБольной теряет сознание на несколько секунд
Сложный абсансОт 2 до 10 секПотеря сознания, сопровождаемая каким-либо движением (жесты, учащение дыхания или сердцебиения и др.)
МиоклоническиеНесколько секундЗначительные сокращения групп мышц: движение головы, взмахи руками, пожимание плечами
ТоническиеОт нескольких секунд до половины минутыВыглядят как спазм мышц: например, сгибание-разгибание конечностей
КлоническиеВибрация конечностей, краснота лица, пена, полная потеря сознания
Тонико-клоническиеНесколько минутПосле тонической фазы (болезненного сокращения мышц гортани) наступает клоническая фаза. Лицо краснеет, выделяется пена. Наступает фаза последующего сна. Тяжелый приступ характеризуется постепенным возвращением памяти
АтоническиеОбычно на несколько секундНеожиданная потеря тонуса в любой части тела (например, падение тела, падение головы набок)

В медицине известен так называемый эпилептический статус – тяжелое состояние больного, когда приступ длится более получаса.

Другой вариант – когда наблюдается целая серия приступов, промежутки между которыми имеют короткую продолжительность. В этом случае требуется срочная медицинская помощь, а возможно, реанимация.

Любой вид приступов может завершиться эпилептическим статусом, исключений не существует.

Признаки генерализованных припадков

ВНИМАНИЕ! Наибольшую трудность представляют тонико-клонические приступы. Смертность при данном виде приступов без оказания медицинской помощи очень высока (до 50 процентов).

Таким образом, мы видим, что симптомы эпилепсии у взрослых крайне разнообразны, в некоторых случаях типичного проявления заболевания (судорог) не наблюдается.

Симптомы эпилепсии в зависимости от области поражения головного мозга

Основные симптомы:

  1. Изменение вкусовых ощущений.
  2. Изменение обонятельных ощущений.
  3. Зрительные феномены.
  4. Психические, эмоциональные феномены.
  5. Необычные ощущения в желудке.
  6. Изменение зрачков.
  7. Галлюцинации.
  8. Потеря контакта с реальностью (утрата сознания, необычное автоматическое поведение).
  9. Неконтролируемые движения мышц, подергивания, причмокивания и др.
  10. Судороги.
  11. Жесткость мышц, потеря двигательной активности, фиксация взгляда.
  12. Изменения в психическом состоянии, спутанное сознание.

Признаки эпилептического приступа

— Эпилепсия: признаки и симптомы

Источник: https://med-explorer.ru/otolaringologiya/simtpomy/epilepsiya-simptomy-u-vzroslyx.html

Приступ эпилепсии — виды припадков и методы оказания первой помощи

Виды эпилептических припадков: отличие симптомов

Приступ эпилепсии – выраженный признак неврологического заболевания, связанный с внезапным и сильным возбуждением нейронов коры головного мозга.

Является симптомом эпилепсии – неоднородной группы неврологических заболеваний, проявляющихся выраженными и повторяющимися приступами судорожных припадков.

Причины возникновения

Причиной приступов является очаг возбуждения, сформировавшийся в результате органического или функционального повреждения участка головного мозга.

Образование очага может быть вызвано любой причиной, но наиболее распространенными являются:

  • осложнения при родах;
  • черепно-мозговые травмы;
  • нарушения мозгового кровообращения (инсульт);
  • недостаточность кровоснабжения мозга (ишемия);
  • патологии головного мозга, в т.ч. его опухоли;
  • метаболические нарушения в организме;
  • химические отравления;
  • различные заболевания, в т.ч. инфекционные.

Судорожный очаг представляет собой сформировавшийся в мозговых тканях рубец, иногда заполненный жидкостью.

Очаг может провоцировать отек находящихся поблизости тканей и раздражать клетки двигательной зоны головного мозга. Это провоцирует спонтанные сокращения мышц тела.

Однако чтобы спровоцировать генерализированный приступ эпилепсии, требуется так же состояние общей судорожной готовности мозга. В результате этой готовности возбуждение клеток может переходить на весь головной мозг, вызывая мгновенную потерю сознания.

Судорожная готовность мозга зависит от ряда условий, связанных с общим состоянием организма, вызванных как внешними причинами (перенапряжение и др.), так и внутренними – например, обычный сон.

Вместе с тем имеются и идиопатические формы этого заболевания, когда органическое поражение структур головного мозга выявить не удается.

Предполагается, что причина болезни связана с нарушениями биохимии и нейрофизиологии головного мозга.

Формы эпилепсии

Для классификации эпилептических синдромов на сегодняшний день принята симптоматическая классификация заболевания, основанная на характере течения приступов.

Формы эпилепсии:

  • Фокальная (очаговая). Приступ локализуется в области очага, сознание полностью сохранено.
  • Симптоматическая, с симптомами, локализованными в лобной, височной, затылочной и теменной областях, а так же прогрессирующая хроническая форма.
  • Идиопатическая (наследственная). Подразделяются на роландическую форму – генетическое заболевание, связанное с возрастной гипервозбудимостью коры головного мозга, а так же синдром Леннокса-Гасто, преимущественно криптогенной (неясной) природы.
  • Генерализованная. Симптоматическая, идиопатическая, криптогенная.
  • Неклассифицируемая. Природа заболевания смешанная или не поддается классификации.
  • Ситуационно-обусловленная. Приступы возникают только в определенных ситуациях.

Типы припадков

Рассмотрим виды приступов эпилепсии. Часто приступу эпилепсии предшествует так называемая «аура» (дуновение, ветерок). Аура выражается любым изменением, переживанием или ощущением, иногда являясь самостоятельной формой приступа.

Генерализованная эпилепсия проявляется выраженными судорожными припадками, распространяющимися по всему телу.

Перед развитием приступа, как правило, появляется аура, проявляющаяся в повышенной раздражительности больного или другими ее признаками.

Затем больной внезапно теряет сознание. Дыхание становится редким и поверхностным, кожа бледнеет. Наступает период судорог, длящийся от несколько секунд до минут.

Во время судорог возможны непроизвольные физиологические выделения, в том числе пены изо рта. Судороги проходят самостоятельно, сознание возвращается, больной ничего не помнит о приступе.

При фокальной эпилепсии клинические признаки зависят от локализации очага поражения мозга.

Признаки сильно разнятся:

  1. При локализации очага в лобной доле наблюдается рассогласованность познавательных, эмоциональных и волевых процессов. Отмечаются проблемы с речью и нарушения индивидуальности.
  2. Поражение височной доли влияет на распознавание слуховой информации и понимание речи, на умственные способности к сложным ассоциациям, на эмоциональные процессы.
  3. Поражение теменной доли вызывает нарушения двигательной сферы и ощущений положения тела в пространстве. Нарушения в этой области связывают с общей причиной возникновения генерализованных приступов.
  4. При поражении затылочной доли возникают проблемы с распознаванием зрительной информации (иллюзии, галлюцинации) и нарушения координацией движений.

Наиболее частой формой заболевания является идиопатическая генерализованная эпилепсия, на которую приходится до трети всех случаев. Для этой формы наиболее характерны генерализованные припадки тонико-клонической формы, миоклонии и абсансы.

Тонико-клонические приступы выражаются симптомами потери сознания и судорогами. Абсансы – внезапные короткие (до 30 сек) эпизоды потери сознания, с выраженным сохранением положения мышц тела без судорожных расстройств.

Диагностика

Диагностика заболевания проводится методом электроэнцефалографии (ЭЭГ). Особое внимание уделяется наличию специфических для заболевания сочетаний «пик-волна», а так же медленных асимметричных волн, указывающих на локализацию очага. Судорожная готовность мозга определяется степенью генерализации сочетаний пик-волна.

Однако метод не обладает универсальной точностью, т.к. встречаются случаи нормального функционирования мозга при частых приступах, и наоборот – наличие специфических отклонений не всегда означает вероятность приступов.

Приступ эпилепсии: первая помощь

Алгоритм оказания первой помощи:

  1. Действуйте спокойно.
  2. Положите больного и подложите ему под голову мягкий предмет. Расстегните одежду, если она тесная, расслабьте ремень.
  3. Засеките время начала приступа.
  4. Не удерживайте больного неподвижно, чтобы не нанести ему травм, только придерживайте его. Отодвиньте подальше предметы, представляющие опасность.
  5. Не разжимайте больному челюсти во время приступа и не кладите ему ничего в рот. Представления о том, что язык может запасть, неверны.
  6. Регулярно проверяйте время. Если приступ длится 5 минут и более, необходимо звонить в скорую помощь, т.к. продолжительные приступы могут повредить мозг.
  7. Дождитесь окончания судорог. После приступа поверните больного набок. Проверьте уровень дыхания. Проверьте рот. Если после приступа — дыхание затруднено, необходимо позвонить в скорую помощь.
  8. Помогите больному прийти в себя – говорите с ним плавно, успокойте его. Если больной травмировался или начинается еще один приступ, необходимо позвонить в скорую помощь.

Лечение

Терапия направляется на устранение провоцирующих приступы причин, а так же на снижение частоты и выраженности симптомов.

Медикаментозное лечение:

  1. Противосудорожные средства для снятия судорог.
  2. Нейротропные препараты, регулирующие передачу нервных импульсов в отделах ЦНС.
  3. Психоактивные, психотропные, ноотропные препараты, влияющие на психическое состояние и функционирование ЦНС.

Немедикаментозное лечение:

  1. Хирургическая операция, направленная на снижение частоты приступов. Проводится в случаях неэффективности других методов лечения или чрезмерной активности заболевания.
  2. Метод Войта. Заключается в исключении индивидуальных внешних раздражителей, провоцирующих приступ.
  3. Кетогенная (низкоуглеводная) диета.

Лечение проводится амбулаторно (неврологом или психиатром), по симптоматике возможно, что и стационарно — если больной совершает опасные действия.

Профилактика

Как предотвратить приступ эпилепсии? Необходим регулярный прием лекарств. Следует избегать воздействий окружающей среды, провоцирующих приступ.

Желательно предупредить сотрудников по работе о своем заболевании, рассказать, какую помощь они могут оказать. Следует избегать чрезмерной нагрузки и стрессовых ситуаций, нельзя работать вечером или посменно.

Дома желательно не запирать двери в помещениях, чтобы можно было оказать своевременную помощь. При принятии душа не следует пользоваться водой контрастной температуры.

Лучше всего принимать душ в положении сидя. Нельзя держать электроприборы в ванной комнате.

Для разогрева пищи рекомендуется использовать микроволновую печь с таймером. Крайне желательно не пользоваться ножом, лучше покупать полуфабрикаты в магазине.

Важно, чтобы мебель вокруг была мягкая, без твердых углов. Опасно вставать на стремянки и подниматься по лестничным пролетам в отсутствии помощников. Необходима осторожность с электрическими приборами. Не следует курить одному, во избежание случайных возгораний.

Меры предосторожности помогут сохранить здоровье, и снизить риск возникновения новых приступов. В процессе лечения возможно значительное снижение побочных эффектов. Прогноз ремиссии заболевания — благоприятный.

на тему

Источник: http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/pristup.html

Виды эпилептических припадков у детей и взрослых: вегетативные, бессудорожные, атонические и другие приступы эпилепсии, их симптомы и проявления

Виды эпилептических припадков: отличие симптомов

Эпилептические припадки возникают из-за того, что в коре мозга возникают слишком сильные нейронные разряды.

Из-за этого нарушаются двигательные функции организма, его чувствительность, появляются отклонения в работе вегетативной нервной системы.

Страдают мыслительные функции и психика человека. Знание видов эпилептических припадков необходимо для того, чтобы вовремя оказать необходимую помощь человеку с таким диагнозом и подобрать подходящее лечение.

Миоклонус

Можно отличить как «вздрагивающее» движение, характеризующееся кратковременностью и нерегулярностью.

В такой припадок может быть вовлечена как левая либо правая сторона, так и все тело.

Движения по типу миоклонуса могут носить как одиночный характер, так и повторяться серийно.

Стоит заметить, что миоклонус во сне – норма для здорового человека. Лишь в состоянии бодрствования такие движения должны насторожить человека и заставить его обратиться к врачу.

Клонические

Такие сокращения длятся дольше. Характерное отличие – повторяемость в одной и той же группе мышц.

Частота сокращений мышц, указывающая на судороги клонического типа: 1-3 в секунду.

Тонические

Такие мышечные сокращения, как и клонические, также являются довольно продолжительными.

Длительность, по которой можно отличить указанный тип судорог от остальных: от секунд до минут.

Тонико-клонические

Судороги тонико-клонического типа приводят к тому, что человек внезапно теряет сознание. Следующая стадия приступа – тонические мышечные движения в генерализованной форме.

Нередко сопровождается «судорожным криком» по причине резкого сокращения мышц грудной клетки. Происходит резкий выдох, тогда как ые связки остаются сомкнутыми.

Нередко припадок приводит к прикусу языка сбоку (причина – смыкание челюстей).

Зрачки человека расширены, глаза закатываются вверх.

Верхние конечности принимают согнутое положение, в то время как ноги, наоборот, выпрямлены и вытянуты как у балерины.

Следующая стадия, в которую переходит пароксизм – клонические судороги.

Сокращения мышц принимают беспорядочный характер и сопровождаются резкими дыхательными движениями, поэтому из горла больного вырываются хрипы и клокотание. Происходит непроизвольное мочеиспускание.

Необходимо обратить внимание на то, что даже если приступ уже закончился, сознание больного может отсутствовать еще некоторое время.

Когда к пациенту возвращается сознание, ему сильно хочется спать. После пароксизма нередки боли во всем теле.

Версивные

Такой тип приступов нередко определяют по «позе фехтовальщика». Голова и глаза пациента (а нередко и все тело) поворачиваются в сторону без воли самого человека.

Причина – возникновение эпилептического очага в зоне, расположенной противоположно к лобной доле, отвечающей за поворот головы в конкретную сторону.

Спазмы

О спазме можно говорить, если пациент внезапно принимает положение с согнутыми либо разогнутыми телом, головой и конечностями.

Для спазмов характерна симметричность. Типичный пример: шейные спазмы, сопровождающиеся сгибанием и разгибанием головы.

Абсанс

Как определить:

  1. Человек внезапно замирает.
  2. Целенаправленная активность полностью исчезает.
  3. Взгляд пустой, немигающий, глаза закатываются.
  4. Реакция на происходящее отсутствует.
  5. У пациента могут подрагивать веки, двигаться губы.

Сознание мгновенно включается сразу после окончания пароксизма, который длится в среднем до двадцати секунд.

Чаще всего человек не понимает, что с ним произошло, и может продолжить заниматься своими обычными делами, а о приступе узнать от окружающих людей. Причина абсанса простого типа – гипервентиляция.

Тип эпилептического синдрома может влиять на черты, которые приобретает абсанс.

Описанный выше абсансный приступ характерен для эпилепсии, встречающейся у детей – «пикнолепсии».

В других случаях длительность приступов может увеличиваться либо уменьшаться, что касается как их начала, так и завершения.

Комплексный

Как определить:

  1. Человек падает.
  2. Мышцы подергиваются.
  3. Нередко возникают автоматические движения верхних конечностей.

Также пациенты могут бесцельно ходить и демонстрировать другие виды автоматического поведения.

Атонический

При судорогах атонического типа человек внезапно лишается мышечного тонуса.

Тонус может покидать как весь мышечный корсет тела, так и лишь некоторые его части (голову, конечности).

Такая потеря тонуса приводит к падению пациентов, и, как следствие, травмам.

Приступы по типу атонии очень кратковременны (до 5 секунд) и характеризуются помутнением сознания на указанный промежуток.

Отрицательный миоклонус

Пациенты теряют мышечный тонус на очень короткое время (1/2 секунды или меньше). Может быть затронуто как все тело, так и определенная его часть.

Такой приступ в его локальной форме не всегда связан с эпилепсией. Например, при серьезных нарушениях метаболизма (почечной, печеночной недостаточности) потерю человеком тонуса мышц называют астериксисом.

Акинетический

Акинетический приступ несложно определить по неспособности человека, находящегося в полном нормальном сознании, начать движение или продолжить его.

Типичный пример: человек на короткое время теряет способность говорить.

Автоматизмы

Автоматизмами называют движения или поведения, характеризующиеся повторяемостью и наличием целенаправленности.

Нередко автоматизмы путают с нормальной человеческой активностью.

Во время приступа человек находится в измененном состоянии состояния, и по завершении практически ничего не помнит.

Автоматизмы могут проявляться следующим образом:

  1. Жевание.
  2. Скрежет зубами.
  3. Причмокивание.
  4. Сглатывание.
  5. Повторяющиеся фразы или слова.
  6. Плач, страх на лице.
  7. Перебирание пальцами (словно в поисках чего-либо).

Генерализованные и фокальные приступы эпилепсии

Вышеуказанные термины отражают степень вовлеченности мозга во время припадка. Генерализованные пароксизмы отличаются большей интенсивностью и затрагивают все тело по причине синхронного разряда в обоих полушариях мозга.

Приступ может с самого начала показать генерализированный характер, а в некоторых случаях начаться как фокальный и лишь спустя время приобрести черты генерализованного.

Как выявить фокальный пароксизм:

  1. Во рту ощущается металлический вкус.
  2. Человеку мерещатся неприятные запахи, вонь.
  3. Возникают галлюцинации.
  4. У пациентов останавливается речь.
  5. Наблюдается рвота, бледность кожных покровов или их покраснение.
  6. В горле может «першить».
  7. Клонические судороги распространяются в руке, а затем затрагивают лицо и ногу на этой же стороне тела.
  8. «Мурашки», траектория распространения которых аналогична.

Фокальные приступы могут принять и комплексный характер, при которых человек частично или полностью теряет сознание.

Возникают и прекращаются подобные приступы обычно внезапно. Максимально возможная продолжительность пароксизма – до нескольких дней и недель, однако чаще всего можно стать свидетелем фокальных припадков, длящихся несколько минут.

Если у человека действительно эпилепсия, то приступы будут одинаковы. Имеет смысл говорить о другом диагнозе, если каждый раз пациент сталкивается с новым состоянием.

Самый главный признак, отличающий пароксизмы такого типа – потеря сознания пациентом в 100% случаев. Судороги генерализованного типа могут как присутствовать, так и отсутствовать (например, при абсансах).

Однако, далеко не всегда судороги во всем теле указывают на генерализированный припадок.

Если эпилепсия возникла в определенной лобной доле, она способна вызвать насильственные телодвижения, но может в конечном свете и не привести к потере сознания или стиранию воспоминаний о приступе.

Симпатико-адреналовые

Приступы развиваются внезапно, их возникновение не привязано к какому-либо времени суток.

Нередко предшественниками и причинами приступов становится перенапряжение (умственное, физическое, плохой сон ночью).

Пациенты отмечают повышение артериального давления, ощущают слабость и учащенный пульс.

Кожные покровы бледнеют, конечности часто становятся ледяными, человек «замерзает». Из прочих симптомов – гипергликемия, повышенное образование мочи, расширенные зрачки.

Начало припадка сопровождается расстройствами деятельности сердца и сосудистой системы, принимающими выраженную форму.

Эмоциональное состояние угнетенное, возникает беспричинный страх и тревога. Выход из пароксизма занимает длительное время – до нескольких часов.

Ваго-инсулярные

При ваго-инсулярных приступах давление на артерии, наоборот, снижается. Пульс замедляется, дышать становится тяжело. Пациенты нередко отмечают нарушения работы ЖКТ, их тошнит.

Припадок также сопровождается гипогликемией, повышенной потливостью, сильным желанием поспать. Выход из состояния занимает от нескольких минут до 2 часов.

Смешанные

Смешанные приступы заимствуют признаки как ваго-инсулярных, так и симпатико-адреналовых пароксизмов.

Причина – различные патологии гипоталамуса.

Какие признаки указывают на смешанный характер приступов:

  1. Булимия.
  2. Повышение температуры тела.
  3. Повышенное образование мочи.
  4. Сильная жажда.

Бессудорожные

Бессудорожные проявления при эпилепсии встречаются довольно часто, например, при сумеречном расстройстве сознания. Характер развития и завершения припадка – внезапный. Длительность – от нескольких минут до нескольких дней.

При этом пациенты начинают воспринимать вещи и явления своим сознанием лишь частично (чаще всего для них начинает существовать только, что имеет значимость). Состояние нередко сопровождается бредом, галлюцинациями.

Обычно характер галлюцинаций устрашающий – красные, черные и синие тона, кровь, огонь, расчлененные тела. Пациенты с сумеречным расстройством нередко проявляют девиантное поведение: нападают на окружающих, пытаются убить их или покончить с собой.

Как только припадок заканчивается, пациенты забывают абсолютно все, что совершали или наблюдали. Лишь в редких случаях спустя время могут проявиться остаточные воспоминания.

В заключение представляется целесообразным сказать, что своевременное определение характера припадка при эпилепсии является одним из самых необходимых условий последующего успешного излечения.

Если излечение не является возможным, то знание типологии приступов поможет подобрать такую терапию для пациента, которая максимально облегчит его состояние с таким диагнозом до конца жизни.

Источник: https://nerv.guru/zabolevaniya/epilepsiya/pristup/vidy.html

Типы эпилептических припадков (приступов)

Виды эпилептических припадков: отличие симптомов
Эпилепсия – хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся предрасположенностью организма к внезапному возникновению судорожных приступов в головном мозге в результате генерации пароксизмальных разрядов, появляющихся в нескольких группах нейронов.

При определенных обстоятельствах эпилептический приступ может возникнуть у любого человека.

Например, если мозг подвергается состоянию дисбаланса или агрессии: внезапное повышение температуры у ребенка, высокая степень обезвоживания организма или значительное снижение уровня электролитов в сыворотке крови. Тем не менее, диагноз ставится пациенту только после нескольких повторных приступов. Эпилепсия – распространенное во всем мире неврологическое расстройство. В Соединенных Штатах Америке насчитывается 1,5  миллиона эпилептиков, и 10 миллионов человек страдают от этого заболевания в Африке. В Соединенном Королевстве 1% населения является эпилептиками.

Эпилепсия не знает ни географических, ни социальных, ни расовых барьеров. В развитых странах кривая частоты болезни довольно типична: в возрасте от 20 до 60 лет – низкий уровень заболеваемости, после 60 лет – случаи эпилепсии сильно учащаются.

В развивающихся странах ситуация немного отличается: это связано со специфическими причинами возникновения эпилепсии – паразитарные и другие инфекции, которые сильно влияют на детей и подростков, из-за чего в этих странах выявляется гораздо большее количество больных эпилепсией в возрасте до тридцати лет.

Эпилепсия не должна являться ограничением в реализации вашего жизненного потенциала. Многие известные люди, которые изменяли курс истории, страдали эпилепсией. Наполеон и Чайковский – только два примера людей, которые достигли величия, даже притом, что они страдали эпилепсией.

С помощью современных лекарств, многие люди с эпилепсией способны получить хорошее образование, выполнять свои обязанности на важных рабочие местах, и получать от жизни удовлетворение. Возможности очень хороши и Вы можете жить так же.

 Эпилептический приступ может принимать различные формы в зависимости от области головного мозга, в которой произошел разряд.Если электрическая вспышка затрагивает только часть мозга, в результате происходит то, что называют парциальным приступом. Самую частую форму парциальных приступов называют сложными парциальными приступами.

Люди, испытывающие сложный парциальный приступ могут испытывать головокружение, выглядеть смущенными, что-то видеть или слышать звон. Они могут совершать манипуляции с одеждой, совершать бесцельные движения руками и ногами, они не осознают своих действий и окружающей среды. Часто после окончания приступа они могут не помнить, что с ними случилось.

Этот тип приступа может быть принят за какую-то эмоциональную или умственную проблему.
Другой тип парциальных приступов может вовлечь часть мозга, которая управляет определенной группой мускулов, например, правой руки. Во время приступа правая рука может напрячься и начать неудержимо двигаться. Но никакие другие мускулы при этом не затрагиваются.

Если патологический разряд происходит в той части мозга, которая управляет вегетативными жизненными функциями, у человека может быть тошнота, боли в животе или изменения пульса. Проявления зависят от зоны мозга, которая затрагивается.

Если патологическим разрядом охвачивается весь мозг, происходит генерализованный приступ.

  • Генерализованный тонико-клонический приступ.

Один из видов генерализованных приступов называется генерализованный тонико-клонический приступ; по обыкновению его все еще часто называют – grand mal.

Независимо причины, вызывающей данный приступ, большинство людей считают, что именно это и есть эпилепсия.

У большинства людей с припадками grand mal, типичный приступ начинается с потери сознания и падения. Мускулы напрягаются и все тело начинает дергаться. После двух – трех минут судороги прекращаются.

Через некоторое время человек может встать и, после периода отдыха, продолжать делать то, что он делал прежде.

Другой тип генерализованного приступа – то, что теперь называют абсансами (petit mal). Этот приступ обычно настолько краток, что может быть и незамеченным.

Люди с абсансными приступами смотрят безучастно вперед в течение нескольких мгновений, как будто мечтая, и затем продолжают то, что они делали прежде. Нет никаких движений в руках или ногах. Человек, однако, ничего не осознает в течение этого краткого периода времени.

 Абсансные приступы длятся только несколько секунд, но могут происходить много раз в день. Приступы, описанные здесь, наиболее часто встречающиеся. Есть и другие типы эпилепсии.

Наш невролог может объяснить вам, что с вами происходит во время него и какие варианты лечения применимы в вашем случае. Израильские врачи обладают всеми возможностями передовой мировой медицины и постараются помочь вам наиболее эффективным способом.

Дополнительная информация

Категория: Неврология | Дата публикации/редактирования: 2015-12-07/2015-12-07 1689

Что такое рассеянный склероз?

Рассеянный склероз (РС) является заболеванием, при котором нервы центральной нервной системы (ЦНС) вырождаются. Центральная нервная система состоит из головного и спинного мозга. Она обрабатывает информацию из окружающей среды и контролирует произвольные движения мышц, что позволяет телу делать определенные вещи.

Нервная система не работает эффективно, если есть заболевания, влияющие на прохождение сигналов в спинном и головном мозге.

Рассеянный склероз является одной из болезней, которые могут повредить эти пути и привести к разрушению миелина, покрытия или изоляции для нервов, который улучшает проводимость импульсов по нервам, а также имеет важное значение для поддержания здоровья нервов.

Демиелинизация (также известная как бляшки) нарушает передачу информации в центральную нервную систему и приводит к симптомам, похожим как при рассеянном склерозе.

В реальном размере 493×335 / 78.8Kb

Page 3

Что вызывает рассеянный склероз?

Причина рассеянного склероза до сих пор неизвестна. В последние 20 лет, исследователи сосредоточились на нарушения иммунной системы и генетики для объяснения, подозревая, что иностранный агент, такой как вирус изменяет иммунную систему таким образом, что иммунная система воспринимает как миелин нарушителя и нападет на нее.

Окончательное доказательство этой вирусной теории до сих пор отсутствует. Тем не менее, атаки иммунной системы организма на нервной ткани, что она призвана защищать, основаны на разумных доказательств. Это нападение называют аутоиммунные заболевания, в результате чего рассеянный склероз аутоиммунных заболеваний.

Причины возникновения заболевания на сегодняшний день не известны. Хотя наибольшее распространение получила аутоиммунная теория возникновения рассеянного склероза, до сих пор не удалось выяснить, первичны или вторичны эти реакции. Если воспаление в ткани мозга и демиелинизация являются следствием иммунологической атаки на клетки мозга, можно говорить о первичном аутоиммунном заболевании.

В реальном размере 493×335 / 36.1Kb

Page 4

» Фотоальбом » Рассеянный склероз » Механизм разрушения нервов При рассеянном склерозе, агент, такой как вирус или чужеродный антиген, в теории, может изменить или начать взаимодействие с иммунной системы так, что иммунная система воспринимает миелин как нарушителя и нападет на нее.

Воспаление возникает и заставляет миелин исчезнуть. Следовательно, электрические импульсы, которые путешествуют по нервам замедляются, то есть становятся медленнее. Кроме того, нервы переносят повреждения.

Хотя некоторые нервы после миелина могут быть восстановлены после нападения, некоторые из нервных клеток лишены покрытия миелином (стали демиелинизированными).

Поскольку все больше и больше пострадавших нервов, человек испытывает прогрессивные помехи с функциями, которые находятся под контролем нервной системы, такие как зрение, речь, ходьба, письма и памяти.

В реальном размере 493×335 / 68.2Kb Дополнительная информация

Доктор Марат Хайкин специализируется в области проктологических колоно-ректальных операций. Выполняет сложнейшие операции без вскрытия брюшины через влагалище, анус или пупочное отверстие. Владее…

Рак кожи – обзор Злокачественная меланома, особенно на поздних стадиях, является серьезным и трудным в лечении. Ранняя диагностика и л… Фотографии различных форм рака
Тел, Viber и WhatsApp: +972547751852Электронная почта:

info@is-med.com

https://is-med.com

Источник: https://is-med.com/publ/9-1-0-1093

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.