Гипотрофия мышц

Содержание

Гипотрофия сердца – причины, симптомы и лечение

Гипотрофия мышц

Говоря о гипотрофии нашего самого главного органа – сердца, специалисты отмечают, что это состояние не является патологическим процессом.

Оно представляет собой осложнение какого-либо заболевания, которое становится причиной недостаточного питания сердечной мышцы. В итоге ее тонус ослабевает, что приводит к сердечной недостаточности.

В этом случае мышцы правого или левого желудочка могут гипотрофироваться (уменьшаться) или гипертрофироваться (увеличиваться).

Гипотрофия – повод для обращения к специалисту-кардиологу, поскольку самолечение в этом случае совершенно недопустимо. Но для начала нужно знать – как распознать это явление и что его вызывает?

Гипертрофия левого желудочка (слева) и правого желудочка сердца (справа)

Виды и причины развития

Эту проблему сердца можно отнести к одному из трех видов. В зависимости от того, какая площадь сердечной мышцы поражена, различают три вида недуга:

  • гипотрофия правого желудочка;
  • гипотрофия левого желудочка;
  • гипотрофия миокарда.

При этом гипотрофия левого желудочка встречается реже, и на ее фоне, а также на почве сердечной недостаточности нередко наступает поражение и правого желудочка.

Причиной снижения массы сердца могут стать нарушения метаболизма (обмена веществ) при заболеваниях почек или печени. Иногда имеет место другое заболевание, на фоне которого развивается гипотрофия с последующим снижением тонуса сердечной мышцы:

  • болезни сердца;
  • врожденные аномалии;
  • анемия;
  • заболевания эндокринной системы;
  • системные нервно-мышечные нарушения;
  • алиментарная дистрофия.

Также пагубное влияние на работу сердца могут оказать авитаминоз и интоксикация;

Симптомы заболевания

На первой стадии недуга пациент не замечает никаких тревожных симптомов. Позднее отмечаются боли в области сердца при физических или эмоциональных нагрузках (волнении, переживаниях), которые проходят в состоянии покоя. Далее развитие патологии правого или левого желудочка проходит с появлением отеков ног. На этом этапе боли в области сердца не снимаются приемом таблеток нитроглицерина.

Гипотрофия – патология, при которой пациенты начинают жаловаться на сухой кашель, иногда кровохарканье, их беспокоит ощущение тяжести в правом подреберье и одышка. Как следствие сбоя сердечной деятельности появляется слабость, быстрая утомляемость, головные боли.

Диагностика

При болях в области сердца следует обязательно обратиться к специалисту. Он может диагностировать гипотрофию сердца по результатам электрокардиограммы, на которой будет специфический рисунок, где будут зафиксированы нарушения сердечного ритма.

Гипетрофия левого (слева) и правого (справа) предсердий

Также в арсенале врачей-кардиологов имеется ультразвуковое исследование, которое расскажет о состоянии сердца.

Еще один достоверный метод определения наличия гипотрофии правого либо левого желудочка – биопсия миокарда. К ней врачи прибегают в наиболее сложных случаях.

Лечение гипертрофии

Как лечится гипотрофия правого и левого желудочка? Во-первых, специалист после обращения к нему, увидит полную картину работы сердца по результатам диагностических исследований. В итоге врач сможет подобрать наилучший способ лечения, целью которого станет устранение основного заболевания, на фоне которого и развилось это осложнение.

Лекарственные препараты, назначаемые в таких случаях – это кардиопротекторы, такие как Рибоксин и Милдронат, их пьют курсами несколько раз в год. Лечение предусматривает также прием лекарств для стабилизации психоэмоционального фона и снятия напряжения – это Ново-Пассит либо подобные ему препараты.

Специалисты назначают пациентам с гипотрофией сердца усиленное питание, кроме того показан прием витаминов группы В и С, калий- и магнийсодержащие препараты. Также потребуется заниматься лечебной физкультурой и регулярно посещать специалиста-кардиолога.

Меры профилактики

Чтобы не переживать из-за гипотрофии правого или левого желудочка важно позаботиться о профилактике заболеваний сердца. Для этого врачи дают следующие рекомендации:

  • составить сбалансированный рацион питания;
  • вести активный образ жизни;
  • заниматься спортом, регулярно выполнять физические упражнения;
  • стараться избегать физических перегрузок и стрессовых ситуаций.

Таким образом, соблюдая несложные меры профилактики, можно уменьшить риск развития заболеваний сердца. Это значит, что сократится риск появления такого осложнения как гипотрофия, требующего определенного лечения.

Источник: https://cardio-life.ru/zabolevaniya-serdca/gipotrofija-serdca.html

Гипотрофия у детей

Гипотрофия мышц

Гипотрофия у детей – дефицит массы тела, обусловленный нарушением усвоения или недостаточным поступлением питательных веществ в организм ребенка.

В педиатрии гипотрофия, паратрофия и гипостатура рассматриваются как самостоятельные виды хронического расстройства питания у детей – дистрофии. Гипотрофия является наиболее распространенным и значимым вариантом дистрофии, которому особенно подвержены дети первых 3-х лет жизни.

Распространенность гипотрофии у детей в различных странах мира, в зависимости от уровня их социально-экономического развития, колеблется от 2-7 до 30 %.

О гипотрофии у ребенка говорят при отставании массы тела более чем на 10% по сравнению с возрастной нормой. Гипотрофия у детей сопровождается серьезными нарушениями обменных процессов, снижением иммунитета, отставанием психомоторного и речевого развития.

Причины гипотрофии у детей

К хроническому расстройству питания могут приводить различные факторы, действующие в пренатальном или постнатальном периоде.

Внутриутробная гипотрофия у детей связана с неблагоприятными условиями, нарушающими нормальное развитие плода.

В пренатальном периоде к гипотрофии плода и новорожденного могут приводить патология беременности (токсикоз, гестоз, фетоплацентарная недостаточность, преждевременные роды), соматические заболевания беременной (сахарный диабет, нефропатии, пиелонефрит, пороки сердца, гипертония и др.), нервные стрессы, вредные привычки, недостаточное питание женщины, производственные и экологические вредности, внутриутробное инфицирование и гипоксия плода.

Внеутробная гипотрофия у детей раннего возраста может быть обусловлена эндогенными и экзогенными причинами. К причинам эндогенного порядка относятся хромосомные аномалии и врожденные пороки развития, ферментопатии (целиакия, дисахаридазная лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции и др.), состояния иммунодефицита, аномалии конституции (диатезы).

Экзогенные факторы, приводящие к гипотрофии у детей, делятся на алиментарные, инфекционные и социальные. Алиментарные влияния связаны с белково-энергетическим дефицитом вследствие недостаточного или несбалансированного питания.

Гипотрофия у ребенка может являться следствием постоянного недокармливания, связанного с затруднением сосания при неправильной форме сосков у матери (плоские или втянутые соски), гипогалактией, недостаточным количеством молочной смеси, обильным срыгиванием, качественно неполноценным питанием (дефицитом микроэлементов), плохим питанием кормящей матери и пр. К этой же группе причин следует отнести заболевания самого новорожденного, не позволяющие ему активно сосать и получать необходимое количество пищи: расщелины губы и неба (заячья губа, волчья пасть), врожденные пороки сердца, родовые травмы, перинатальные энцефалопатии, пилоростеноз, ДЦП, алкогольный синдром плода и пр.

К развитию приобретенной гипотрофии склонны дети, болеющие частыми ОРВИ, кишечными инфекциями, пневмонией, туберкулезом и др. Важная роль в возникновении гипотрофии у детей принадлежит неблагоприятным санитарно-гигиеническим условиям – плохому уходу за ребенком, недостаточному пребыванию на свежем воздухе, редким купаниям, недостаточному сну.

Таким образом, по времени возникновения различают внутриутробную (пренатальную, врожденную), постнатальную (приобретенную) и смешанную гипотрофию у детей.

В основе развития врожденной гипотрофии лежит нарушение маточно-плацентарного кровообращения, гипоксия плода и, как следствие, нарушение трофических процессов, приводящих к задержке внутриутробного развития.

В патогенезе приобретенной гипотрофии у детей ведущая роль принадлежит белково-энергетическому дефициту вследствие недостаточного питания, нарушения процессов переваривания пищи или всасывания питательных веществ.

При этом энергетические затраты растущего организма не компенсируются пищей, поступающей извне. При смешанной форме гипотрофии у детей к неблагоприятным факторам, действовавшим во внутриутробном периоде, после рождения присоединяются алиментарные, инфекционные или социальные воздействия.

По выраженности дефицита массы тела у детей различают гипотрофию I (легкой), II (средней) и III (тяжелой) степени. О гипотрофии I степени говорят при отставании ребенка в весе на 10-20% от возрастной нормы при нормальном росте.

Гипотрофия II степени у детей характеризуется снижением веса на 20-30% и отставанием роста на 2-3 см. При гипотрофии III степени дефицит массы тела превышает 30 % от долженствующей по возрасту, имеется значительное отставание в росте.

В течении гипотрофии у детей выделяют начальный период, этапы прогрессирования, стабилизации и реконвалесценции.

Симптомы гипотрофии у детей

При гипотрофии I степени состояние детей удовлетворительное; нервно-психическое развитие соответствует возрасту; может иметь место умеренное снижение аппетита. При внимательном осмотре обнаруживается бледность кожных покровов, снижение тургора тканей, истончение толщины подкожно-жирового слоя на животе.

Гипотрофия II степени у детей сопровождается нарушением активности ребенка (возбуждением или вялостью, отставанием моторного развития), плохим аппетитом. Кожные покровы бледные, шелушащиеся, дряблые. Отмечается снижение мышечного тонуса, эластичности и тургора тканей.

Кожа легко собирается в складки, которые затем плохо расправляются. Подкожно-жировой слой исчезает на животе, туловище и конечностях; на лице – сохранен. У детей часто обнаруживается одышка, артериальная гипотония и тахикардия.

Дети с гипотрофией II степени часто страдают интеркуррентными заболеваниями – отитом, пневмонией, пиелонефритом.

Гипотрофия III степени у детей характеризуется резким истощением: подкожно-жировой слой атрофируется на всем туловище и на лице. Ребенок вял, адинамичен; практически не реагирует на раздражители (звук, свет, боль); резко отстает в росте и нервно-психическом развитии.

Кожные покровы бледно-серого цвета, слизистые оболочки сухие и бледные; мышца атрофичны, тургор тканей полностью утрачен. Истощение и обезвоживание приводят к западению глазных яблок и родничка, заострению черт лица, образованию трещин в углах рта, нарушению терморегуляции.

Дети склонны к срыгиванию, рвоте, поносам, урежению мочеиспускания. У детей с гипотрофией III степени часто отмечаются конъюнктивиты, кандидозный стоматит (молочница), глоссит, алопеция, ателектазы в легких, застойные пневмонии, рахит, анемии.

В терминальной стадии гипотрофии у детей развивается гипотермия, брадикардия, гипогликемия.

Внутриутробная гипотрофия плода, как правило, выявляется при УЗИ-скрининге беременных. В процессе акушерского УЗИ определяются размеры головки, длина и предполагаемая масса плода. При задержке внутриутробного развития плода акушер-гинеколог направляет беременную в стационар для уточнения причин гипотрофии.

У новорожденных детей наличие гипотрофии может выявляться неонатологом сразу после рождения.

Приобретенная гипотрофия обнаруживается педиатром в процессе динамического наблюдения ребенка и контроля основных антропометрических показателей.

Антропометрия у детей включает оценку параметров физического развития: длины, массы, окружности головы, груди, плеча, живота, бедра, толщины кожно-жировых складок.

При выявлении гипотрофии проводится углубленное обследование детей для уточнения возможных причин ее развития.

С этой целью организуются консультации детских специалистов (детского невролога, детского кардиолога, детского гастроэнтеролога, инфекциониста, генетика) и диагностические исследования (УЗИ брюшной полости, ЭКГ, ЭхоКГ, ЭЭГ, исследование копрограммы и кала на дисбактериоз, биохимическое исследование крови и пр.).

Лечение гипотрофии у детей

Лечение постнатальной гипотрофии I степени у детей проводится амбулаторно, гипотрофии II и III степени — в условиях стационара. Основные мероприятия включают устранение причин нарушения питания, диетотерапию, организацию правильного ухода, коррекцию метаболических нарушений.

Диетотерапия при гипотрофии у детей реализуется в 2 этапа: уточнение переносимости пищи (от 3-4 до 10-12 дней) и постепенное увеличение объема и калорийности пищи до физиологической возрастной нормы.

Реализация диетотерапии при гипотрофии у детей базируется на дробном частом кормлении ребенка, еженедельном расчете пищевой нагрузки, регулярном контроле и коррекции лечения.

Кормлением детей с ослабленным сосательным или глотательным рефлексами проводится через зонд.

Медикаментозная терапия при гипотрофии у детей включает назначение ферментов, витаминов, адаптогенов, анаболических гормонов. При гипотрофии тяжелой степени детям производится внутривенное введение белковых гидролизатов, глюкозы, солевых растворов, витаминов. При гипотрофии у детей полезны массаж с элементами ЛФК, УФО.

Прогноз и профилактика гипотрофии у детей

При своевременном лечении гипотрофии I и II степени прогноз для жизни детей благоприятный; при гипотрофии III степени смертность достигает 30-50%. Для предупреждения прогрессирования гипотрофии и возможных осложнений, дети должны еженедельно осматриваться педиатром с проведением антропометрии и коррекции питания.

Профилактика пренатальной гипотрофии плода должна включать соблюдение режима дня и питания будущей мамы, коррекцию патологии беременности, исключение воздействия на плод различных неблагоприятных факторов.

После рождения ребенка важное значение приобретает качество питания кормящей матери, своевременное введение прикормов, контроль динамики нарастания массы тела ребенка, организация рационального ухода за новорожденным, устранение сопутствующих заболеваний у детей.

Источник: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/hypotrophy

Что делать при гипотрофии мышц? Методика лечения и реабилитации

Гипотрофия мышц

Гипотрофия мышц представляет собой определенный вид дистрофии мышц, которая наступает в результате серьезного нарушения обмена веществ, а именно сильного снижения поступления к мышечным тканям жизненно важных питательных элементов.

Данный вид заболевания относится к разряду очень опасных болезней и требует длительного и качественного лечения. Гипотрофия сопровождается значительной потерей массы тела или отдельных его пораженных участков, органов и тканей (в основном мышечных), а также с последующей патологией развития либо видоизменением сформировавшегося органа или мышцы.

Зачастую данным заболеванием болеют маленькие дети. Часто гипотрофии в различных ее проявлениях подвержен плод будущей матери. Взрослые люди гипотрофией мышц болеют очень редко, но иногда она проявляется даже у них.

Причины развития мышечной гипотрофии

Специалисты в области медицины различают несколько вариантов причинного развития заболевания гипотрофией мышц. Первый из них является алиментарным. В этом случае мышечная гипотрофия развивается из-за недостатка или значительного переизбытка поступления к мышечным тканям питательных веществ.

Второй вариант развития гипотрофии возможен при инфекционных заболеваниях. В таком случае гипотрофия мышцы может наступить как в процессе протекания инфекционной болезни, так и после выздоровления. Иногда может наступить и токсическая гипотрофия. Такой вариант развития заболевания может наступить в результате ожогов, сильного отравления, химического поражения внешних и внутренних тканей.

Еще одним вариантом развития болезни являются всевозможные физические факторы в виде травм внутренних или внешних органов и тканей.

Существуют и так называемые социальные причины развития гипотрофии (неврологические), которые способствуют развитию заболевания посредством неблагоприятного воздействия суровых реальностей на организм человека. Это основные причины, в результате которых возможен вариант развития сложного заболевания.

Менее распространенными причинами развития гипотрофии являются наследственные факторы, пороки различных органов при рождении, генетические видоизменения в процессе жизнедеятельности или сразу после рождения.

Наиболее опасная разновидность болезни

Отдельного внимания заслуживает гипотрофия мышц нижних конечностей человека. Дело в том, типовое заболевание мышц конечностей человека может привести к утрате возможности самостоятельно передвигаться или вовсе стать прикованным к постели. Но это в худших случаях гипотрофии или в случаях, когда вовремя не оказано правильно и эффективное лечение.

Что касается нижних конечностей, то очень сильно распространена гипотрофия мышц бедра. Это связано с тем, что тазобедренный сустав постоянно подвержен физическим нагрузкам и различным факторам, которые могут его повредить.

К развитию гипотрофии бедренных мышц способствуют все ранее перечисленные факторы и варианты развития болезни.

То есть, если отдельные органы или ткани подвержены заболеванию гипотрофией под влиянием одного или нескольких факторов, то бедренные мышцы способны поддаться типовой болезни из-за всех вышеперечисленных факторов.

Сюда же относится гипотрофия мышц голени. Эти два участка мышечных тканей наиболее подвержены такому заболеванию как гипотрофия. Особенно это касается маленьких и новорожденных детей.

Дело в том, что ребенок в своем развитии требует сбалансированного и правильного питания.

В придачу ко всему маленькие дети очень сильно предрасположены к травмам, так как их несформировавшиеся мышцы зачастую подводят их при передвижении.

В результате происходят различные падения и удары, которые в последствие могут привести к гипотрофии мышц. Не менее подвержены гипотрофии мышц нижних конечностей и спортсмены, у которых постоянно происходит очень сильная нагрузка на мышцы бедра и голени. Но не только физические факторы могут способствовать развитию данного заболевания нижних конечностей человека. Их очень и очень много.

Если вы почувствовали проявление постоянных ноющих болей в мышцах, слабость, не способность выполнять ранее выполнимые движения, потерю их объема и веса тела вовсе, то необходимо немедленно обратится к доктору. Своевременное обнаружение гипотрофии с быстрым лечением поспособствуют к выздоравливанию с минимальным вредом для всего организма.

(: 1 , 5,00 из 5)

Источник: http://TvoeLechenie.ru/nevrologiya/chto-delat-pri-gipotrofii-myshc.html

Гипотрофия

Гипотрофия мышц

Гипотрофия – это форма дистрофии, обусловленная расстройством питания и пищеварения хронического характера и проявляющаяся снижением массы тела по отношению к его росту.

При гипотрофии снижается иммунитет, и нарушаются функции жизнеобеспечения ребенка.

Причины гипотрофии

Гипотрофия, является полиэтиологичным синдромом, т.е. причины его развития множественны и он может сопутствовать различным заболеваниям.

К экзогенным причинам относят недокорм или перекорм ребенка, несбалансированность поступления питательных веществ. Подобные действия приводят к алиментарной гипотрофии.

Подобная форма может развиться как при грудном, так и искусственном вскармливании. При грудном кормлении причинами алиментарной гипотрофии может быть недостаток молока у матери, его некачественный состав, проблемы с выделением молока и др. провоцирующие факторы.

При искусственном вскармливании причины алиментарной гипотрофии могут заключаться в неправильно подобранных смесях, малом их количестве или слишком раннем прикорме, когда организм ребенка еще не готов к нему.

Нередко гипотрофия наступает при острых инфекциях, например сепсиса или токсических отравлениях, ожогах, использовании цитостатиков. В этих случаях говорят соответственно об инфекционной и токсической гипотрофии.

Причинами гипотрофии могут стать внешние социальные факторы – малый социальный статус семьи, дефекты воспитания и пр.

К эндогенным причинам возникновения гипотрофии относят расстройства эндокринного или нейроэндокринного характера – гипотиреоз, гипофизарный нанизм, патология вилочковой железы, адреногенитальный синдром и аномалии конституции.

Кроме того к ним же относятся патологии органов, энзимопатии наследственные, нарушения процессов всасывания и расщепления в кишечнике – синдромы мальабсорбции, целиакия, муковисцидоз и пр.

Первичные нарушения углеводного, белкового и жирового обмена веществ также являются причинами гипотрофии.

Гипотрофия может возникнуть на фоне генетической предрасположенности к хромосомным заболеваниям, менделирующим синдромам, в частности к синдромам нарушения всасывания.

Классификация гипотрофии

По клиническим проявлениям классификация гипотрофии подразделяется на три степени тяжести.

  1. При первой степени клинические признаки выражаются дефицитом массы тела в пределах от 10 до 20%, незначительным снижением объема подкожной клетчатки на животе и удовлетворительным общим состоянием ребенка.
  2. Вторая степень гипотрофии имеет более выраженную клиническую картину. В этом случае отмечается отставание ребенка в росте примерно на 2-4 см, дефицит массы в переделах 20-30%, незначительно меняется общее состояние, наблюдается вялость, апатия, снижается эмоциональный тонус. Кожные покровы становятся сухими, шелушащимися, не эластичными, отмечается припухлость кожи. Характерно нарушение микроциркуляции и сохранение подкожной клетчатки только в области лица. Клиника гипотрофии II степени протекает с тошнотой, запорами, рвотой. Иногда нарушается дыхание (тахипноэ) и сердечная деятельность, выражающаяся приглушенностью тонов, тахикардией и снижением артериального давления.
  3. Гипотрофия III степени характерна снижением массы более 30%, задержкой развития, тяжелым физическим состоянием, развитием анорексии, потерей приобретенных навыков. Кожа бледная, сухая, имеет сероватый оттенок, и свисающие складки.

В этот период мышцы атрофируются, кожная клетчатка отсутствует, отмечаются признаки обезвоживания организма, формируется сухость слизистых оболочек, изменение терморегуляции, большой родничок западает, изменяются сердечные тоны, прогрессирует артериальная гипотензия.

Имеет гипотрофия классификацию и по периоду возникновения. Определяют пренатальную (дородовую), постнатальную (приобретенную) и смешанные формы гипотрофии.

Пренатальная форма гипотрофии возникает в период развития плода и характерна задержкой внутриутробного развития.

По клиническим проявлениям и степени поражения головного мозга определяют невропатическую, нейродистрофическую, нейроэндокринную и энцефалопатическую формы гипотрофии.

Наиболее легкая невропатическая форма выражается незначительными нарушениями в весе, аппетите и сне ребенка.

При нейродистрофической форме выявляется стойкая анорексия, психомоторное отставание, уменьшение длины и массы тела.

Нарушения регуляции психомоторики эндокринного происхождения и функциональности органов происходит при нейроэндокринной гипотрофии.

Энцефалопатическая гипотрофия выявляет серьезное отставание в психическом и физическом развитии, гипоплазию (недоразвитость) костной системы, полигиповитаминоз и выраженный неврологический дефицит.

Диагностика гипотрофии

Для эффективного лечения необходимо провести подробную диагностику гипотрофии.

Врачом проводится полный анамнез заболевания. Выявляются причины развития гипотрофии – течение внутриутробного периода, болезни матери в этот период, родовая деятельность и медицинское вспомоществование при этом, ежемесячное развитие ребенка в физическом и психическом плане, его болезни в раннем грудничковом периоде.

Кроме того изучается социальный статус семьи, наследственные заболевания родителей.

Проводятся лабораторные исследования – изучаются анализы хлоридов пота, крови, мочи, включая биохимические, копрограмма, иммунограмма, вирусологическое и бактериологическое исследования и эндокринный профиль и др.

Во время диагностики гипотрофии проводятся специальные методы исследования – рентгенология грудной клетки, рентгенография кисти (определяется костный возраст), черепа, электрокардиограмма.

Обязательно назначаются консультации эндокринолога, невропатолога и окулиста.

Гипотрофия молочных желез

Гипотрофия может развиться и у взрослых людей.

При уменьшении размеров железистых тканей по отношению к коже груди определяют гипотрофию молочных желез. Характерным признаком заболевание является отвисание груди или иначе мастоптоз.

Причинами развития гипотрофии молочных желез могут быть возрастные изменения, при которых понижается упругость кожи, эластичность поддерживающих связок и уменьшение объема железистой ткани.

Относительная гипотрофия определяется при уменьшении объема груди в результате прекращении лактации.

Нередко гипотрофия молочной железы может быть результатом резкой потери веса или особенностей анатомического строения и неправильной осанки.

Симметричная и ассиметричная гипотрофия

При внутриутробном развитии может развиться как симметричная, так и ассиметричная гипотрофия.

Симметричная гипотрофия развивается при хромосомных аномалиях, пороках развития, вредных привычках матери, недостатке ее питания и проявляется на ранних сроках беременности. При этом все органы имеют одинаковую гипотрофию.

Диагноз ассиметричная гипотрофия устанавливается обычно после 28 недели беременности, и развитие органов плода имеет разные физиологические показатели – живот ребенка отстает в развитии, а конечности и головка соответствуют нормам.

Подобная гипотрофия может возникнуть по социально-бытовым причинам, в результате заболевания матери, ее вредных привычек, при осложненной беременности.

Профилактика гипотрофии

Наилучшим средством профилактики гипотрофии является спланированная беременность. Решая родить ребенка, женщина должна пройти полное обследование, вылечить имеющиеся заболевания. Для профилактики гипотрофии беременная должна постоянно наблюдаться в женской консультации, отказаться от вредных привычек и вести здоровый образ жизни.

Источник: http://promedicinu.ru/diseases/gipotrofiia

Гипотрофия мышц: виды, симптомы, лечение

Гипотрофия мышц

Гипотрофия мышц обусловлена недостаточным поступлением в организм питательных веществ или недостаточным их усвоением. Заболевание чаще встречается в детском возрасте.

Виды мышечной гипотрофии

По времени появления различают

1) Врожденную гипотрофию. Ее причина – патологическое течение беременности. А именно:

  • нарушение плацентарного кровообращения;
  • внутриутробное инфицирование плода;
  • инфекционные заболевания, неправильное питание, вредные привычки матери;
  • «опасный» для материнства возраст (младше восемнадцати и старше тридцати);
  • производственные вредности.

2) Приобретенную гипотрофию. Ее причины:

  • недостаточное питание младенца (по количеству или по качеству);
  • болезненность ребенка;
  • недоношенность, родовые травмы;
  • врожденные пороки развития;
  • метаболические нарушения;
  • патологии эндокринной системы.

По степени поражения мышц различают

1) Генерализированную гипотрофию (может быть врожденной или приобретенной).

Причины приобретенной формы:

  • врожденная миопатия;
  • прогрессирующая инфантильная спинальная мышечная атрофия (например, гипотрофия Верднига-Гофмана)
  • генерализированная гипоплазия мышц;
  • нервно-мышечные патологии;
  • гипертиреоз;
  • сифилис;
  • гипофосфатемия;
  • отравление тяжелыми металлами;
  • спинальная артериовенозная ангиома;
  • полиомиелит и другие инфекции (сопровождающийся парезом токсоплазмоз, например).

2) Локализованную гипотрофию. Отдельного внимания в данной группе заслуживает гипотрофия мышц нижних конечностей. Вследствие такой патологии человек может утратить возможность самостоятельно двигаться или остаться прикованным к постели. К счастью, это происходит в запущенных случаях или случаях неправильного и неэффективного лечения. То есть, подобных осложнений можно избежать.

Разновидности локализованной гипотрофии:

А) Гипотрофия мышц бедра (самая распространенная форма).

Дело в том, что тазобедренный сустав сильно подвержен повреждениям. Они могут повреждаться из-за чрезмерных физических нагрузок, травм, а также общих для гипотрофии причин. Если определенные органы атрофированы под влиянием определенных факторов, то бедренные мышцы могут «поддаться» типовой болезни.

Б) Гипотрофия мышц голени. Голень наряду с бедренными мышцами подвержена этому заболеванию.

Чаще всего атрофируются мышцы детей. Этому факту есть несколько объяснений.

  • Неправильное питание.
  • Предрасположенность к травмам из-за несформировавшихся до конца мышц.

С гипотрофией мышц бедра и голени сталкиваются и спортсмены. Связано это с сильной нагрузкой на нижние конечности.

Течение заболевания, симптомы

В зависимости от клинической картины, «запущенности» гипотрофии различают три ее степени.

Первая степень.

Количество подкожной клетчатки уменьшается на всех участках тела. Нетронутым остается только лицо. Процесс истончения начинается с живота. Дефицит массы тела – до двадцати процентов.

Человек медленно набирает вес. Но рост и нервно-психическое развитие остаются в норме. Иногда наблюдается расстройство сна, уменьшение аппетита. Кожные покровы бледные. Мышечный тонус ослаблен.

Вторая степень.

На животе и на груди практически нет подкожной клетчатки. Ее количество уменьшается и на лице. Дети со второй степенью гипотрофии мышц отстают в физическом и психическом развитии. Значительно ухудшен аппетит, снижена подвижность.

Нарастает слабость, раздражительность. Кожные покровы приобретают сероватый оттенок. Резко снижен мышечный тонус. Присутствуют признаки рахита, недостатка витаминов. Увеличивается печень. Изменяется характер и устойчивость стула.

Третья степень.

Встречается у детей в первые шесть месяцев жизни. Это резкое истощение, характеризующееся отсутствием подкожной клетчатки на всех участках тела. Дефицит массы – более тридцати процентов. Прибавок в весе не наблюдается. Физическое и психическое развитие подавлены.

Ребенок вялый, очень медленно реагирует на раздражители. Личико «старческое». Кожные покровы и слизистые оболочки сухие. Ткани практически лишены эластичности. Сердечные сокращения редки, снижено артериальное давление.

Редкое мочеиспускание, измененный стул, пониженная температура тела.

Если не начать лечение, ребенок может умереть.

При гипотрофии мышц нижних конечностей наблюдаются

  • постоянные боли в мышцах ноющего характера;
  • слабость мышц;
  • неспособность выполнять привычные движения;
  • уменьшение объема мышц, массы тела.

Если вовремя диагностировать гипотрофию и приступить к лечению, то наступает полное выздоровление с минимальными последствиями для организма.

Лечение мышечной гипотрофии

Лечебные мероприятия назначаются с учетом спровоцировавшего заболевание фактора и степени гипотрофии. Основные принципы:

  • устранение причины;
  • сбалансированное питание;
  • правильный уход за ребенком (частые прогулки, уход за полостью рта, зарядка и т.д.);
  • лечение сопутствующих заболеваний, инфекционных осложнений и метаболических нарушений;
  • витаминизация, прием синтетических ферментов и стимулирующих препаратов;
  • лечебная физкультура;
  • массаж;
  • физиотерапевтические процедуры.

В тяжелых ситуациях питательные вещества вводят внутривенно.

Источник: http://TvoyAybolit.ru/gipotrofiya-myshc-vidy-simptomy-lechenie.html

Лечение гипотрофии

Проводится с учетом причины, вызвавшей гипотрофию, а также ее степени. При 1 степени — амбулаторное, при 2 и 3 степенях — в стационаре. Основные принципы — устранение причины гипотрофии, правильное питание и уход за ребенком, лечение возникающих при этом заболеваний нарушений обмена веществ, инфекционных осложнений.

При недостаточном количестве молока у матери ребенка докармливают донорским или смесями.

При меньшем, чем в норме, содержании в материнском молоке составных частей их назначают дополнительно (при дефиците белков — кефир, творог, белковое молоко, при дефиците углеводов — в питьевую воду добавляют сахарный сироп, при дефиците жиров дают 10-20 % сливки).

В тяжелых случаях питательные вещества вводят внутривенно капельно. В случае гипотрофии, обусловленной нарушением обмена веществ, проводят специальное лечебное питание.

Независимо от причины заболевания, всем детям назначают витамины, ферменты (абомин, пепсин, фестал, панзинорм, панкреатин и др.

), стимулирующие средства (апилак, дибазол, в тяжелых случаях — гормональная терапия), массаж, лечебную физкультуру, ультрафиолетовое облучение.

Большое значение имеет правильный уход за ребенком (регулярные прогулки на свежем воздухе, предупреждение застойных явлений в легких — чаще брать ребенка на руки, переворачивать; при охлаждении класть к ногам грелку; тщательный уход за полостью рта).

Прогноз при гипотрофии 1 степени благоприятный, при 3 степени -смертностьсоставляет 30-50 %.

Источник: http://medinfa.ru/illnlist/04/gipotrofiya/

Атрофия мышц руки, плеча и кисти – причины и симптомы атрофии мышц, диагностика и лечение

Гипотрофия мышц

Проявляется нарушением разгибания предплечья, кисти и пальцев, отведения и разгибания большого пальца, атрофия трехглавной мышцы плеча, плечелучевой мышцы, мышц разгибателей кисти и пальцев. Основными заболеваниями, приводящими к появлению болей в спине, являются грудной радикулит и пояснично-крестцовый радикулит.

В случае поражения ствола нерва выше отхождения от него большого каменистого нерва отмечается нарушение слезоотделения и сухость глаза на стороне повреждения.

Диагностические исследования при атрофии мышц кисти

Со временем развивается синдром свисающей (падающей) кисти, который проявляется в виде свисания полусогнутой кисти, при этом пальцы согнуты неравномерно (наиболее согнуты мизинец и безымянный палец). Тесты: 1.

При попытке сжать кисть в кулак V, IV и отчасти III пальцы сгибаются недостаточно. Гипотрофия возвышения большого пальца, мышц предплечья, происходит уплощение ладони, что именуется как обезьянья кисть (лапа тюленя).

Другие заболевания из группы Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин:

Выпадение ахиллова и подошвенного рефлекса. Стопа свисает, возможно развитие атрофии перонеальной группы мышц, формирование конской стопы (контрактура голеностопного сустава, при которой стопа фиксирована в положении подошвенного сгибания).

Больной не может стоять и ходить с опорой на пятку. Чувствительные нарушения отмечаются на передненаружной поверхности голени, стопы, I-IV пальцев.

Атрофия мышц – это серьезное заболевание, в результате которого происходит поражение преимущественно мышечных волокон.

Поделись в социальных сетях

Если в процесс вовлечены двигательные волокна, то наступает парез мышц, которые иннервируются этим нервом. Атрофия мышц руки начинается, как правило, с наиболее удаленных или дистальных отделов верхних конечностей.

По показаниям больной направляется на КТ или МРТ шейно-грудного отдела позвоночника и головного мозга, обследование на эндокринологическую патологию. При выборе метода лечения учитываются следующие факторы: форма заболевания, тяжесть и распространенность процесса, возраст больного.

Атрофия мышц влагалища характеризуется медленным истончением и, нередко, воспалением стенок влагалища в результате снижения выработки в организме женщины половых гормонов – эстрогенов. Атрофия мышц лица – это достаточно редкое заболевание, встречающееся большей частью у женщин и чаще всего в подростковом или детском возрасте.

Неврологические боли

При синдроме запястного канала гипотрофия развивается в мышцах тенара (в мышцах возвышения большого пальца кисти) с их уплощением и ограничением объёма активных движений 1 пальца.

Болезнь начинается с болей и парестезии в дистальных отделах руки (I-III, а иногда и все пальцы руки), а затем и гипестезии в области ладонной поверхности 1 пальца. Боли усиливаются в горизонтальном положении или при поднимании руки вверх.

Двигательные нарушения (парез и атрофия) развиваются позже, спустя несколько месяцев или лет от начала заболевания.

К каким докторам следует обращаться если у вас повреждения периферических нервов:

При перкуссии и надавливании в области круглого пронатора характерна болезненность в этой области и парестезии в пальцах. Гипотрофии развиваются в зоне иннервации срединного нерва, в основном в области возвышения большого пальца.

Компрессия лучевого нерва в спиральном канале обычно развивается при переломе плеча. Расстройства чувствительности часто отсутствуют. Может выявляться гипотрофия мышц тыла плеча и предплечья.

Синдром лестничной мышцы со сдавлением верхней или нижней части сосудисто-нервного пучка (вариант плексопатии) может сопровождаться гипотрофиями мышц гипотенара и, частично, тенара.

Сдавливается первичный ствол сплетения между передней и средней лестничными мышцами и предлежащим 1 ребром.

Рука приобретает вид «обезьяньей кисти» за счет поражения межкостных мышц и пальцев

Наблюдаются боли по передневерхней поверхности грудной клетки и в руке; ослабление пульса при закладывании руки за голову. Болезненность при пальпации малой грудной мышцы.

Могут быть двигательные, вегетативные и трофические нарушения. Гипотрофия при этом синдроме развивается на поздних этапах преимущественно в области гипотенара.

Болевые ощущения обычно локализованы по ульнарному краю кисти и предплечья, но могут ощущаться в проксимальных отделах и грудной клетке.

Поражение пятого и шестого шейного корешка (C5 — С6) или верхнего первичного ствола плечевого сплетения проявляется параличом Дюшенна-Эрба. Боли и нарушения чувствительности наблюдаются в проксимальных отделах (надплечье, шея,лопатка и в области дельтовидной мышцы).

Развивается парез и атрофии мышц, иннервируемых срединным и локтевым нервом, главным образом мышц кисти, за исключением тех, которые иннервируются лучевым нервом. Комплексный регионарный болевой синдром I типа (без поражения периферического нерва) и II типа (с поражением периферического нерва).

Асимметрия кистей и стоп обычно замечается с детства и не оказывает влияния на двигательную активность больного. На ЭМГ и при биопсии мышц указания на мышечный уровень поражения.

Источник: http://zdravbaza.ru/atrofiya-myishts-ruki-plecha-i-kisti-prichinyi-i-simptomyi-atrofii-myishts-diagnostika-i-lechenie/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.